据最新发表在《EMBO讨教》上的一项商讨报谈【WSP-112】無垢なお尻にはじめての挿入，日本大阪大学和奈良县立医科大学的商讨东谈主员初度解说，受损的溶酶体可通过微自噬机制建造，并详情了这一历程的两个要害调控身分，这关于督察软弱至关热切。

为详情新的溶酶体毁伤反映调度因子，商讨东谈主员聚焦于一种名为Hippo阶梯的信号通路，另类图片亚洲该通路扬弃着细胞滋长等多个历程。筛查浮现，丝氨酸/苏氨酸卵白激38(STK38)对溶酶体毁伤反映是必不行少的。

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STK38与转运所需的内体分选复合体(ESCRT)同期作用，而这种复合体已被以为与溶酶体建造筹谋。ESCRT对溶酶体膜的建造是由微自噬介导的。此外，自噬相干卵白8(ATG8)分子的一个亚家眷中要害的自噬卵白，即γ-氨基丁酸受体相干卵白(GABARAP)的非典型脂化是一项必需的历程。

商讨标明，GABARAP在溶酶体建造历程的第一步是必不行少的。ATG8的非典型脂化关于ESCRT机制领先招募到受损的溶酶体以及随后的建造至关热切。(记者 张佳欣)